Моксонидин на латыни

Моксонидин (0.2 мг)

Инструкция

  • русский image

    Моксонидин – гипотензивный препарат центрального действия.

    Форма выпуска и состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от розового до бледно-розового цвета; на поперечном разрезе видно 2 слоя – пленочная оболочка и ядро почти белого цвета (по 7, 10 и 14 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 упаковок; по 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт. в банках из полиэтилентерефталата или полимера, в картонной пачке 1 банка).

    Состав 1 таблетки:

    • активное вещество: моксонидин – 0,2 или 0,4 мг;
    • вспомогательные вещества (ядро): магния стеарат, кроскармеллоза натрия, повидон-К25, лактозы моногидрат (сахар молочный);
    • вспомогательные вещества (оболочка): титана диоксид, макрогол-4000, гипромеллоза, краситель железа оксид красный.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Моксонидин – активное вещество препарата – селективный агонист имидазолиновых рецепторов, снижающий симпатическую активность, избирательно взаимодействующий с имидазолиновыми I1-рецепторами, которые расположены в стволе мозга.

    Снижение диастолического и систолического артериального давления при применении моксонидина (однократного или продолжительного) обусловлено его способностью уменьшать прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды и снижать периферическое сосудистое сопротивление, существенно не влияя на сердечный выброс и частоту сердечных сокращений.

    Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2,5–7 часов после приема препарата внутрь.

    Моксонидин обладает высоким сродством к имидазолиновым I1-рецепторам. С центральными альфа2-адренорецепторами связывается лишь незначительно, чем и объясняется седативный эффект и сухость слизистой оболочки ротовой полости.

    Препарат стимулирует высвобождение гормона роста, уменьшает резистентность тканей к инсулину.

    Фармакокинетика

    Абсорбция моксонидина – 90%. Максимальная плазменная концентрация после приема 0,2 мг препарата достигается через 30–180 минут и составляет 1,4–3 нг/мл.

    Биодоступность вещества – 88%. Прием пищи не влияет на его фармакокинетику.

    Объем распределения – 1,8 ± 0,4 л/кг. С белками плазмы крови связывается примерно на 10%.

    Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизируется с образованием метаболитов, преимущественно производных гуанидина и 4,5-дигидромоксонидина. Фармакодинамическая активность последнего – около 10% по сравнению с моксонидином.

    Период полувыведения (Т1/2) моксонидина – 2,5 часа, метаболитов – 5 часов.

    Средний конечный Т1/2 моксонидина в плазме крови – 2,2–2,3 часа, средний конечный почечный Т1/2 – 2,6–2,8 часа.

    Выводится моксонидин в основном почками: в течение суток после приема – больше 90%, из них 50–75% – в неизмененном виде, 13% – в виде дегидрогенизированного производного. В небольшом количестве (не больше 1%) выводится через кишечник.

    При длительном применении моксонидин не кумулирует.

    Изменения показателей фармакокинетики наблюдаются у пациентов разного возраста, что предположительно связано с более высокой биодоступностью моксонидина и/или сниженной метаболической активностью. Однако клинического значения эти изменения не имеют.

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

    При умеренной почечной недостаточности (КК 30–60 мл/минуту) равновесные плазменные концентрации и конечный Т1/2 выше соответственно примерно в 2 и 1,5 раза, а при тяжелой почечной недостаточности (КК 90 мл/минуту).

    При продолжительном применении моксонидин не кумулирует в организме пациентов с умеренной почечной недостаточностью.

    При терминальной стадии почечной недостаточности (КК

    Моксонидин: цены в интернет-аптеках

    Моксонидин 0.2 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

    Моксонидин Канон 0.2 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

    Моксонидин 200 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

    Моксонидин 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

    Моксонидин Канон 0.2 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

    Отзывы Моксонидин Канон

    Моксонидин таблетки п.п.о. 200мкг 14 шт.

    Моксонидин 200 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 шт.

    Моксонидин канон таблетки п.п.о. 0,2мг 28 шт.

    Моксонидин Канон 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт.

    Моксонидин канон таблетки п.п.о. 0,4мг 14 шт.

    Моксонидин 200 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

    Моксонидин Канон 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

    Моксонидин канон таблетки п.п.о. 0,4мг 28 шт.

    Моксонидин таблетки п.п.о. 400мкг 30 шт.

    Моксонидин 400 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт.

    Моксонидин 400 мкг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт.

    Моксонидин Канон 0.4 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 шт.

    Моксонидин 400 мкг таблетки 90 шт.

    image

    Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность “Лечебное дело”.

    Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

    Прежде чем умничать, погуглите “почечная колика”.

    Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

    У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

    Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

    Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

    Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

    Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

    Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

    Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

    Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

    Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

    Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

    Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

    Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

    В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

    Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

    Лечение в Израиле – это комплексный подход в диагностике заболевания, составление индивидуальных терапевтических схем, реабилитация и помощь в социальной адапта.

    Моксонидин (Moxonidine)

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Лекарственная форма

    Моксонидин

    Форма выпуска, упаковка и состав препарата Моксонидин

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; с гравировкой “4” на одной стороне.

    1 таб.
    моксонидин (в пересчете на сухое вещество) 0.4 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 91.6 мг, повидон К25 – 4 мг, кремния диоксид коллоидный – 2.5 мг, магния стеарат – 0.1 мг.

    Состав оболочки: гипролоза – 1 мг, масло семян клещевины обыкновенной – 0.2 мг, магния стеарат – 0.1 мг.

    Фармакологическое действие

    Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

    Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом – уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α 2 -адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

    Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения C max – около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина – дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина – около 10% по сравнению с моксонидином.

    Т 1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

    По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

    Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) C ss в плазме крови и конечный T 1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), C ss в плазме крови и конечный T 1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, C ss в плазме крови и конечный T 1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах C max моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Показания активных веществ препарата Моксонидин

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10 Показание
    I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия

    Режим дозирования

    Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза – 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза – 600 мкг в 2 приема.

    Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза – 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто – обморок.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.

    Со стороны пищеварительной системы: очень часто – сухость во рту; часто – диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – кожная сыпь, зуд; нечасто – ангионевротический отек.

    Со стороны психики: часто – бессонница; нечасто – нервозность.

    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – звон в ушах.

    Со стороны костно-мышечной системы: часто – боль в спине; нечасто – боль в области шеи.

    Со стороны организма в целом: часто – астения; нечасто – периферические отеки.

    Противопоказания к применению

    Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.

    Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

    В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

    Применение при нарушениях функции печени

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек.

    С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

    В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.

    Применение у детей

    В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

    Особые указания

    Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен); почечной недостаточностью.

    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней – моксонидин.

    В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

    Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

    Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

    Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

    Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

    Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

    По латыни моксонидин

    В одной таблетке содержится 200 мкг действующего вещества моксонидина.

    В качестве вспомогательных веществ использована целлюлоза микрокристаллическая, клуцел, аэросил марки А-380, масло касторовое, поливинилпирролидон, твин-80, стеарат магния.

    Препарат выпускается в таблетках покрытых оболочкой, в ячеистой упаковке по 14 штук, в картонной пачке может быть 14, 28 штук – 1 или 2 блистера.

    Антигипертензивный эффект.

    Активное вещество моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов и отвечает за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой, локализованной в продолговатом мозге в вентеро-латеральном отделе. Препарат способен снижать систолическое и диастолическое АД при одноразовом приеме и длительной терапии за счет снижения прессорного влияния симпатической системы на периферическое сосудистое сопротивление и периферические сосуды, без существенных изменений сердечного выброса и ЧСС.

    Всасывание происходит на 90% вне зависимости от приемов пищи. Биодоступность составляет 88%, а 7% связывается с белками плазмы крови . Вещество способно проходить через гематоэнцефалический барьер, проникать в молоко, длительный прием не приводит к аккумуляции. Максимум концентрации в плазме достигается через 0,5-3 ч и составляет 1-3 пикограмм на мл, с учетом, что объем распределения находится в пределах 1,4-3 литра на кг. Период полувыведения — несколько часов. 90% выводится почками, причем 70% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.

    Препарат назначают при артериальной гипертензии в анамнезе.

    Препарат Моксонидин может вызывать следующие побочные реакции:

    • рвота, диспепсия, сухость во рту, диареятошнота;
    • кожная сыпь, зуд;
    • повышенная утомляемость;
    • астеническое состояние;
    • мигрени;
    • головокружение (вертиго);
    • различные нарушения сна или сонливость;
    • нервозность;
    • ортостатическая гипотензия или брадикардия;
    • отеки периферические.

    Принимают внутрь, начиная с дозы 200 мкг один раз в сутки. Максимально приемлемая разовая доза должна быть не более 400 мкг, тогда как допустимая суточная доза — до 600 мкг за два приема. Инструкция по применению Моксонидина указывает на необходимость коррекции суточной дозы в индивидуальном порядке на основе данных о переносимости терапии.

    Сопровождается головными болями и головокружением, седативным эффектом, рвотой, спазмами в желудке, чрезмерно выраженным снижением АД при общей слабости и сухости во рту. Лечение назначают симптоматическое в виде промывания желудка, введения активированного угля и слабительного.

    Снижение АД требует восстановления объема крови путем введения физраствора, брадикардию купируют Атропином.

    Специфический антидот Идазоксан — общеизвестный антагонист имидазолинов.

    Совместное применение препарата Моксонидин со следующими средствами и препаратами приводит к:

    • С гипотензивными средствами — к аддитивному эффекту.
    • С трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами, этанолом, седативными и снотворными средствами – возможно усиление действия Моксонидина.
    • Лоразепам — улучшение ослабленных когнитивных функций.
    • К усилению седативного эффекта производных бензодиазепина.

    В сухом темном месте, не доступном для детей, при температуре не больше 25 ° Цельсия.

    Лечение требует регулярного контроля АД, ЧСС и ЭКГ, желательно исключить употребление алкоголя, работу с механизмами и вождение автомобиля, а также другие виды деятельности, которые требуют повышенного внимания или высокой скорости реакций. Прекращать курс необходимо постепенно.

    Если необходима отмена одновременно β-адреноблокаторов и Моксонидина, то изначально надо отменить β-адреноблокаторы, затем через несколько дней можно отменять Моксонидин.

    Синонимы данного препарата имеют в своем составе то же активное вещество, тогда как аналоги Моксонидина (или по-другому — дженерики) могут лишь обладать сходным терапевтическим эффектом, среди них самыми популярными являются:

    • Физиотенз;
    • Тензотран;
    • Моксонитекс.

    Отзывы о препарате позитивные, они подтверждают его эффективность в снижении артериального давления, как при быстром купировании, так и при долгосрочном лечении.

    Цена Моксонидина за упаковку 0,2мг 14 тб п/пл.о составляет приблизительно 120 рублей.

    Моксонидин 0,2мг 28 тб п/пл.о – 192- 200 рублей.

    Моксонидин 0,4мг 14 тб п/пл.о – 165-180 рублей.

    Моксонидин 0,4мг 28 тб п/пл.о – 298 – 328 рублей.

    Моксонидин-С3 таблетки 400 мкг 14 шт.Северная Звезда ЗАО

    Моксонидин-С3 таблетки 0.4 мг 28 шт.Северная Звезда ЗАО

    Моксонидин-СЗ 0,4мг №28 таблеткиСеверная звезда ЗАО

    Моксонидин-СЗ 0,2мг №28 таблеткиСеверная звезда ЗАО

    Моксонидин-СЗ 0,2мг №14 таблеткиСеверная звезда ЗАО

    Моксонидин 400мкг №28 таблеткиФармзащита НПЦ

    Моксонидин-СЗ 0,4мг №14 таблеткиСеверная звезда ЗАО

    Моксонидин-СЗСеверная Звезда ЗАО, Россия

    Моксонидин-СЗСеверная Звезда ЗАО, Россия

    Моксонидин-СЗСеверная Звезда ЗАО, Россия

    Моксонидин-СЗСеверная Звезда ЗАО, Россия

    Моксонидин-СЗСеверная Звезда ЗАО, Россия

    MOXONIDINE — латинское название действующего вещества МОКСОНИДИН

    Перед использованием препарата МОКСОНИДИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

    01.021 (Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат)

    Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно I1-имидазолиновых рецепторов (в значительно меньшей степени — α2-адренорецепторов). Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом — уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Результатом влияния моксонидина на ЦНС является седативный эффект, выраженный, однако, в значительно меньшей степени, чем у клофелина, метилдопы и других препаратов центрального действия. Кроме того, моксонидин в значительно меньшей степени, чем указанные препараты, вызывает сухость во рту.

    После приема внутрь почти полностью абсорбируется из ЖКТ — более 90%. Не подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.

    Связывание с белками плазмы крови составляет 7%.

    Основные метаболиты моксонидина — 4,5-дегидромоксонидин и производные гуанидина.

    T1/2 составляет 2-3 ч.

    В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 70% — в неизмененном виде.

    Устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут, при необходимости дозу повышают до 400 мкг/сут (реже — до 600 мкг/сут) в 1 или 2 приема.

    При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается влияние моксонидина на АД. После отмены моксонидина на фоне продолжающейся терапии бета-адреноблокатором существует риск развития выраженной артериальной гипертензии (рекомендуют сначала отменить бета-адреноблокатор, а через несколько дней — моксонидин).

    Средства, оказывающие угнетающее влияние на ЦНС (транквилизаторы, снотворные средства), этанол усиливают депримирующее влияние на ЦНС.

    При одновременном применении с антигипертензивными препаратами взаимно усиливается гипотензивный эффект.

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.

    Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком.

    В экспериментальных исследованиях у животных не отмечено отрицательного влияния моксонидина на фертильность, не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, не наблюдалось влияния на перинатальное и постнатальное развитие.

    Со стороны ЦНС: в начале лечения — головная боль, сонливость, слабость, головокружение, нарушения сна.

    Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения — сухость во рту.

    Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, синоатриальная или AV-блокада II и III степени, тяжелые аритмии, хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса по классификации NYHA, нестабильная стенокардия, тяжелые нарушения функций почек и печени, указания в анамнезе на ангионевротический отек, повышенная чувствительность к моксонидину.

    В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у пациентов с болезнью Рейно, перемежающейся хромотой, эпилепсией, паркинсонизмом, депрессией, глаукомой.

    С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

    В процессе лечения моксонидином необходим систематический контроль АД, ЧСС, ЭКГ, а у больных с нарушением функции почек — тщательный контроль их состояния.

    В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

    Моксонидин – гипотензивный препарат центрального действия.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от розового до бледно-розового цвета; на поперечном разрезе видно 2 слоя – пленочная оболочка и ядро почти белого цвета (по 7, 10 и 14 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 упаковок; по 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт. в банках из полиэтилентерефталата или полимера, в картонной пачке 1 банка).

    Состав 1 таблетки:

    • активное вещество: моксонидин – 0,2 или 0,4 мг;
    • вспомогательные вещества (ядро): магния стеарат, кроскармеллоза натрия, повидон-К25, лактозы моногидрат (сахар молочный);
    • вспомогательные вещества (оболочка): титана диоксид, макрогол-4000, гипромеллоза, краситель железа оксид красный.

    Фармакодинамика

    Моксонидин – активное вещество препарата – селективный агонист имидазолиновых рецепторов, снижающий симпатическую активность, избирательно взаимодействующий с имидазолиновыми I1-рецепторами, которые расположены в стволе мозга.

    Снижение диастолического и систолического артериального давления при применении моксонидина (однократного или продолжительного) обусловлено его способностью уменьшать прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды и снижать периферическое сосудистое сопротивление, существенно не влияя на сердечный выброс и частоту сердечных сокращений.

    Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2,5–7 часов после приема препарата внутрь.

    Моксонидин обладает высоким сродством к имидазолиновым I1-рецепторам. С центральными альфа2-адренорецепторами связывается лишь незначительно, чем и объясняется седативный эффект и сухость слизистой оболочки ротовой полости.

    Препарат стимулирует высвобождение гормона роста, уменьшает резистентность тканей к инсулину.

    Абсорбция моксонидина – 90%. Максимальная плазменная концентрация после приема 0,2 мг препарата достигается через 30–180 минут и составляет 1,4–3 нг/мл.

    Биодоступность вещества – 88%. Прием пищи не влияет на его фармакокинетику.

    Объем распределения – 1,8 ± 0,4 л/кг. С белками плазмы крови связывается примерно на 10%.

    Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизируется с образованием метаболитов, преимущественно производных гуанидина и 4,5-дигидромоксонидина. Фармакодинамическая активность последнего – около 10% по сравнению с моксонидином.

    Период полувыведения (Т1/2) моксонидина – 2,5 часа, метаболитов – 5 часов.

    Средний конечный Т1/2 моксонидина в плазме крови – 2,2–2,3 часа, средний конечный почечный Т1/2 – 2,6–2,8 часа.

    Выводится моксонидин в основном почками: в течение суток после приема – больше 90%, из них 50–75% – в неизмененном виде, 13% – в виде дегидрогенизированного производного. В небольшом количестве (не больше 1%) выводится через кишечник.

    При длительном применении моксонидин не кумулирует.

    Изменения показателей фармакокинетики наблюдаются у пациентов разного возраста, что предположительно связано с более высокой биодоступностью моксонидина и/или сниженной метаболической активностью. Однако клинического значения эти изменения не имеют.

    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

    При умеренной почечной недостаточности (КК 30–60 мл/минуту) равновесные плазменные концентрации и конечный Т1/2 выше соответственно примерно в 2 и 1,5 раза, а при тяжелой почечной недостаточности (КК 90 мл/минуту).

    При продолжительном применении моксонидин не кумулирует в организме пациентов с умеренной почечной недостаточностью.

    При терминальной стадии почечной недостаточности (КК

    В настоящее время очень большое количество людей страдает от повышенного артериального давления. Поэтому фармацевтическая промышленность выпускает немало препаратов гипертензивного действия. Практически все из них, помимо пользы, приносят немало вреда из-за большого количества побочных эффектов. Современным и довольно эффективным средством от повышенного АД является немецкое лекарство Моксонидин. Подробнее о его свойствах, составе, показаниях к применению согласно инструкции, аналогах, использованию при беременности, побочных действиях и отзывах расскажет данная статья.

    Моксонидин (на латинском Moxonidine) – препарат, который относится к фармакологической группе гипертензивных средств. Основное показание к применению лекарства (согласно инструкции) — это повышенное артериальное давление, проявляющееся как в виде приступов, так и хронического течения.

    Противопоказания у Moxonidine (по инструкции) следующие:

    • пониженный сердечный ритм (брадикардия)
    • слабость синусного узла
    • аритмия тяжелого течения
    • нарушения проводимости предсердий
    • пороки сердца
    • сердечная недостаточность
    • глаукома
    • тяжелые патологии печени и почек
    • эпилептическая болезнь
    • депрессивные состояния
    • индивидуальная лактозная непереносимость
    • гиперчувствительность аллергического характера
    • при беременности
    • период грудного вскармливания
    • детский возраст до совершеннолетия

    Moxonidine выпускается германской фармацевтической корпорацией GmbH ABBOTT PRODUCTS в одной лекарственной форме – в виде круглых белых таблеток.

    Состав препарата следующий:

    • основной активный действующий компонент – моксонидин
    • дополнительные вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, повидон, этилцеллюлоза, тальк, гипромеллоза, диоксид титана, кросповидон и другие

    Для того, чтобы купить Моксонидин рецепт на латинском в аптеках могут и не затребовать. Однако не стоит заниматься самолечением и все же перед приобретением препарата проконсультироваться с лечащим врачом.

    При грудном вскармливании и при беременности можно принимать Моксонидин?

    Moxonidine имеет следующие аналоги: Моксогамма, Альбарел, Тензотран, Клофелин, Физиотенз, Моксонитекс, Цинт и другие аналогичные по действию средства.

    Моксонидин или Физиотенз, что лучше?

    Таблетки Физиотенз являются полным аналогом препарата Moxonidine с одинаковым активным действующим веществом в составе – моксонидином (информация взята из инструкции к применению). Судя по отзывам о лекарстве, оно довольно эффективно в лечении гипертонической болезни, так как способно не только быстро купировать приступы, но и поддерживать АД в нормальных пределах.

    Препарат, судя по отзывам тех, кто принимал , получил хорошие результаты. Пользователи врачи в большинстве своем говорят о том, что препарат достаточно эффективен и быстро снижает подскочившее давление. Во время длительного приема лекарство предотвращает гипертензивные приступы и улучшает самочувствие страдающих гипертонией.

    В аптеках Федерации лекарство отпускается по рецепту от врача и имеет такую стоимость:

    • упаковка из 14 таблеток по 0,2 мг – около 120 рублей
    • пачка из 28 штук по 0,2 мг – не более 200 рублей
    • 14 таблеток дозировкой 0,4 м г– в среднем 170 руб.
    • упаковка из 28 штук по 0,4 мг – в среднем 320 руб

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации